希愛力治療陽痿有哪些優勢,陽痿吃什么藥好呢?
陽痿一直以來都是男性患者特別難堪的一種病情,患者通常會因為勃起困難導致自身的自信心下降,害怕遭到他人的恥笑又擔心病情的不到好轉而糾結矛盾,無法正視自己的病情,反而因拖延而導致病情的加重,治療的方法有很多種,吃藥治療也是不錯的治療的辦法,陽痿吃什么要能夠得到治療呢?
根據患者在性生活時出現勃起硬度不夠或者持續時間不足以完成性生活,且超過三個月,即可做出診斷。可通過詢問病史、相關實驗室檢查和勃起功能評分表,進一步區分類型。
國際上制定了許多評價勃起功能障礙的問卷調查表,其中最具權威的是國際勃起功能指數問卷調查表(international index of erectile function,IIEF),該表由Rosen等于1997年設計,共有15個問題。次年,Rosen等進一步將其簡化為5個問題(IIEF-5),在國際上被廣泛應用。另外,O'Leary等編制的簡要性功能問卷和Wagner等的勃起功能障礙生活質量評定表也能從不同的側面反映患者的勃起功能狀況。這些量表有助于診斷勃起功能障礙和其程度,并能進行療效評估。
針對三個月以上的性交時陰莖不能勃起,希愛力是中國唯一獲批治療ED的PDE-5抑制劑。希愛力的作用通過放松血管,能夠增加陰莖血液流量,最快16分鐘內起效,作用時間長達36個小時,且不受適度酒精和高脂飲食的影響。可顯著提高各種ED患者的性交成功率。腎寶片純中藥配方,22種中藥溫陽補腎,調和陰陽,扶正固本。治療腎虧早衰,腰膝酸軟,房事早泄,勃起無力。單獨使用短時間內起效慢。此方案用于所有陽痿患者,無論是輕度、中度或中度陽痿。腎寶片扶正固本,希愛力即時起效,讓你自由自發的性生活。中西藥結合,把你透支的腎補起來。
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藥物相互作用
下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他達拉非。由于研究中使用的劑量是10mg他達拉非,因此臨床上使用較大劑量時,不能完全排除臨床上發生有關的藥物相互作用。其他藥物對他達拉非的作用他達拉非主要通過CYP3A4代謝。與單用他達拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的選擇性抑制劑酮康唑(每天200mg)可使他達拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。酮康唑(每天400mg)可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制劑利托那韋(200mg,每天2次)是CYP3A4。CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制劑,可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加2倍,對Cmax沒有影響。盡管尚未進行特殊的相互作用研究,其他的蛋白酶抑制劑,如沙奎那韋和其他CYP3A4抑制劑,如紅霉素、甲紅霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他達拉非在血漿中的濃度。所以無法預測的不良反應的發生率可能會增加。運輸因子(例如P-糖蛋白)對他達拉非的分布的作用還不清楚。因此有可能發生運輸因子的抑制劑所導致的藥物的相互作用。
藥理作用
藥物用于勃起功能障礙(ATC編碼G04BE)。他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內cGMP水平提高。
這導致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產生勃起。如無性刺激,他達拉非不發生作用。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。
他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發現的PDE1.PDE2.PDE4等的作用強10,000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發現的PDE3的作用強10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要,因為PDE3與心肌收縮力有關。此外,他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍,后者存于視網膜,參與光傳導。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高10,000倍以上。1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時間。
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