?　　 復(fù)方丹參滴丸 是在現(xiàn)代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型中藥滴丸劑，早在最初天士力復(fù)方丹參滴丸的創(chuàng)業(yè)階段，企業(yè)就已經(jīng)把經(jīng)營目標定向了未來國際市場，然而中藥現(xiàn)代化是通向國際市場的必經(jīng)之路。那么，天士力復(fù)方丹參滴丸什么時候出的？

　　我國中成藥已有數(shù)千年的歷史，有系統(tǒng)的理論，豐富的臨床經(jīng)驗，然而由于生產(chǎn)工藝技術(shù)、劑型比較落后，中成藥質(zhì)量標準體系不完善，控制方法落后，絕大多數(shù)還沒有擺脫丸、膏、散、丹、湯等傳統(tǒng)劑型，這些劑型用量大，起效慢，既不符合衛(wèi)生標準，又不利于服用和攜帶，嚴重制約了中藥行業(yè)技術(shù)水平的提高和發(fā)展。并且與未來國際劑型的發(fā)展趨勢格格不入。

　　為了解決中藥標準問題，96年天士力建立了國內(nèi)第一個符合國際GAP標準的丹參藥源基地。在沒有中藥國家標準的情況下，提出了中藥業(yè)GEP標準，完全覆蓋了中藥制藥的全部過程，使中藥提取有了可控型的標準。天士力用實踐證明了中藥現(xiàn)代化的可行性，走出了中藥現(xiàn)代化的一條“荊棘之路”。

　　在以前，傳統(tǒng)丹參片由于其療效顯著，在醫(yī)院臨床頗受歡迎，但由于其溶出速度慢、生物利用度低等劣勢，很快就被以現(xiàn)代中藥制劑面貌出現(xiàn)的復(fù)方丹參滴丸所取代。天士力復(fù)方丹參滴丸的研制生產(chǎn)被國家科技部列為“中藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)行動計劃”重中之重項目，１９９８年入選“全國醫(yī)藥科技十大新聞”，１９９９年位列“國家科技成果重點推廣項目”醫(yī)藥衛(wèi)生類榜首。天津天士力集團在堅持走現(xiàn)代中藥制劑銷售道路的同時，還善于運用各種宣傳手段，巧妙地打出“中國第一個通過美國ＦＤＡ臨床試驗申請的中藥制劑”這張牌。