枸櫞酸莫沙必利片的主要成分的作用是怎么樣的？
2017-05-04
來源：網絡
? 枸櫞酸莫沙必利片的主要成分非常簡單，主要是枸櫞酸莫沙必利。
枸櫞酸莫沙必利為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道的運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。
該成分主要從胃腸道吸收，分布以腸胃、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。
健康 成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。
本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝物為脫-4-氟芐基莫沙必利，主要經尿液和糞便排泄。
枸櫞酸莫沙必利為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道的運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。
該成分主要從胃腸道吸收，分布以腸胃、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。
健康 成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。
本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝物為脫-4-氟芐基莫沙必利，主要經尿液和糞便排泄。
標簽:
