?　　依木蘭 硫唑嘌呤片 ，是一種具有免疫抑制作用的抗代謝劑，臨床上適用于白血病的治療。那么，北京依木蘭硫唑嘌呤片到底怎么樣呢

　　硫唑嘌呤片的藥理毒理：在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。

　　大鼠長期腹腔注射本品達4～5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

　　硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量為50～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時達最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半， 用藥 后2～4天方有明顯療效。

　　依木蘭硫唑嘌呤片的主要成份為硫唑嘌呤，屬于具有免疫抑制作用的抗代謝劑，適用于白血病，惡性葡萄胎，絨毛膜上皮癌等惡性 腫瘤 的治療。依木蘭可產生烷基化作用阻斷SH組群，抑制核酸的生物合成，防止細胞的增生，并可引起DNA的損害。

　　以上是關于北京依木蘭硫唑嘌呤片的一些介紹，希望能幫助到大家。同時溫馨提醒大家，老年人用藥的副作用發生率較其他病人高，應采用推薦劑量范圍的低限值。