?　　服用雷米普利會導致血漿腎素活性的升高，和血管緊張素Ⅱ及醛固酮血漿濃度的下降。因為血管緊張素Ⅱ的減少，ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生有益的血流動力學效應。那么，瑞素坦(雷米普利片)能否停服一切經遵醫囑!

　　 高血壓 患者服用雷米普利后臥位和立位血壓均下降。在服藥后的1-2小時內就產生明顯的降壓效應;峰值效應出現在服藥后的3-6小時;已顯示治療劑量的降壓效應至少可以維持24小時。在一大樣本終點研究(HOPE)中，和安慰劑比較，雷米普利顯著地減少腦卒中、心肌梗死和/或心血管病死亡的發生率。研究證實，這些有益的效應大部分出現在血壓正常的患者，通過使用標準回歸分析技術顯示，只有部分的有益效應是由于相對輕微的血壓下降所致。10mg劑量是目前已批準的最大安全劑量，并且這一劑量被認為是完全阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統效應最可能的劑量，這一點已在先前進行的劑量-范圍研究(SECURE，HEART)中得到證實，HOPE試驗的研究者也采用了這一劑量。此研究和其它一些研究共同提示,ACE抑制劑如雷米普利對心血管系統可能具有其它的直接效應，這些效應可能包括拮抗血管緊張素Ⅱ介導的縮血管效應，抑制血管平滑肌增生和斑塊破裂，增強血管內皮功能，減輕左室肥厚和促進纖溶。對 糖尿病 患者可能有其它效應，如對胰島素清除和胰腺血流的影響。在鼠、兔和猴身上進行的生殖毒理學研究沒有發現任何致畸作用。無論雄性還是雌性鼠身上都沒有發現對生殖能力的損害。妊娠和哺乳期間的雌鼠，每日給予50mg/kg或更大劑量的雷米普利，會使后代產生不可逆的腎臟損害(腎盂的擴張)。

　　瑞素坦(雷米普利片)療程是因人而異，同時大家也不要擅自停藥，應該一切聽從醫囑的，有時候擅自停藥只會導致 藥品 的效果不再好，但是有時候擅自停藥還會有生命危險，所以大家不要擅自停藥，