中文摘要

　　酒石酸溴莫尼定治療內(nèi)皮素一1誘導(dǎo)的兔慢性視神經(jīng) 損傷的實驗研究 摘 要 目的： 青光眼是全球第二位的致盲性眼病。如何阻止視網(wǎng)膜神

　　經(jīng)節(jié)細(xì)胞 retinal ganglion

　　是當(dāng)前青光眼治療的首要任務(wù)。除了眼壓升高的機械壓迫機

　　制，視神經(jīng)乳頭缺血是青光眼視神經(jīng)病變的病理機制之一， tension

　　最具有代表?性的是正常眼壓性青光眼 normal

　　損害模型，并探討新型Q2一受體激動劑叫．2％酒石酸溴莫

　　尼定 O．2％brimonidine

　　是否具有視神經(jīng)保護作用。 方法： 1實驗動物及分組：本實驗共分四組，首先將28只成年

　　 健康 純種新西蘭大白兔 雌雄兼用 隨機分為A，B兩組，

　　兩組內(nèi)右眼定為模型眼A。組和Bl組，分別與之對應(yīng)的左眼

　　定為對照眼A2組和B2組，每組14只眼。 2實驗方法：動物表麻下 O．5％鹽酸丙美卡因滴眼液 ，

　　應(yīng)用30．G微量注射器玻璃體腔注藥，Al組和Bl組注入 u

　　ET-I 10一M，201 ，A2組和B2組注入O．9％氯化鈉注射液20 u

　　酸溴莫尼定滴眼液點眼，l滴／12小時直至取標(biāo)本。 中文摘要 3眼壓測量：注藥前1天、注藥后7天、14天、28天

　　及42天各組均測量眼壓并記錄。 4閃光視覺誘發(fā)電位 F．VEP 檢測：注藥前1天、注

　　況。觀察指標(biāo)為F．VEP的P】波潛伏期LPl ms 。 5病理組織學(xué)觀察：于28天全麻下隨機摘取各組各7

　　只眼球，余下者42天全麻下摘取，固定，視網(wǎng)膜組織制成

　　石蠟切片做HE染色，光鏡下觀察視網(wǎng)膜組織的病理變化；

　　做TUNEL染色，光鏡下觀察計數(shù)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層5個高倍視

　　野TUNEL染色陽性細(xì)胞的數(shù)量且作統(tǒng)計學(xué)分析。 6電鏡觀察：分別于28天、42天在摘取的各組眼球中

　　每組分別隨機選取2只眼緊貼眼球切取球后lmm處視神經(jīng)

　　固定，制成環(huán)氧樹脂超薄切片，經(jīng)鉛鈾染色，透射電鏡