?　　2005年3月11日，經美國FDA抗病毒 藥物顧問委員會一致推薦批準后，博路定終于在2005年3月29日被批準上市。恩替卡韋的3個大型臨床研究顯示，恩替卡韋對包括拉米夫定耐藥的3個患者亞群的治療均具有優于拉米夫定的療效和耐藥性。同時，恩替卡韋對初次接受治療的 乙肝 患者來說是理 想的一線藥物，它可阻止乙肝病毒復制全過程中的三個階段。在兩項Ⅲ期臨床研究中，恩替卡韋達到了所有主要的終點指標，這表明在肝病組織學方面，其臨床數據明顯優于口服抗病毒 藥拉米夫定，且其安全性和耐受性與拉米夫定相近。

　　高于拉米夫定的療效及優于阿德福韋酯的安全性使博路定自上市后，便迅速成為乙肝抗病毒治療的一線 用藥 。但是，博路定雖然療效極佳，可居高不下的價格卻成為了限制其銷量的主要因素之一。而在中國，國內藥企正是看準這一點，迅速投入研制，以更低價格效果相當的優勢搶占市場。

　　據悉，國內已有數家藥企獲得國家食品 藥品 監督管理局許可生產國產恩替卡韋。而雷易得（恩替卡韋）則是國內著名制藥企業蘇州東瑞制藥有限公司研制生產，并已于今年3月上市。

　　雷易得（恩替卡韋）上市后，便以其“強效抗病毒、超低耐藥率”，安全快速治療慢性乙型肝炎獲專家好評。同時，雷易得以極低的價格減輕了廣大乙肝患者的負擔，為廣大乙肝患者帶來福音。