?　　3月23日至26日在韓國首爾召開的亞太肝病研究協會（APASL）第十八屆年會上，全球臨床研究部病毒性 疾病 研究組主任海倫娜博萊特-史密斯博士(Dr. Helena Brett-Smith)首次在亞洲公布了其慢性 乙肝 治療藥物恩替卡韋最新的五年臨床試驗數據。 恩替卡韋片 持續出色的降病毒能力和極低的耐藥率，使之成為慢性乙型肝炎重要的一線治療藥物，可以長期保護患者遠離耐藥困擾，強效持久地控制病情。恩替卡韋最新五年耐藥數據：108名核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片長達五年，93%的患者的病毒載量降到不可測水平（<300拷貝/毫升），在臨床研究的第五年中，沒有新的耐藥情況發生，五年累計耐藥發生率為1.2%。

　　東京大學胃腸病學系主席、亞太肝病研究聯合會主席Masao Omata教授公布了在日本開展的恩替卡韋三年耐藥監測數據：在歷時三年的臨床試驗中，66名日本核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片，85%的患者病毒載量降到不可測水平，僅有一名患者在 用藥 第三年產生耐藥，三年累計耐藥發生率為1.7%。

　　北京大學基礎醫學院病原生物學系教授、中國工程院院士莊輝教授在接受記者咨詢時表示：目前在臨床上， 醫生 和患者對耐藥的危害認識還很不足，往往是等耐藥發生了之后，才進行“補救”治療。其實，“預防耐藥‘勝于’治療耐藥”，是保護患者遠離耐藥困擾最主要也是最理想的一種策略。此次公布的恩替卡韋五年研究數據表明，對于核苷初治患者，恩替卡韋是目前已上市的核苷類抗病毒 藥物中，降病毒能力最強，耐藥發生率最低的藥物，是可以幫助病人長期控制病情、防止耐藥發生的重要一線用藥。