?　　患者服用格列美脲片過量時必須立即攝入蔗糖，如果可能則攝入葡萄糖，除非 醫生 已知治療藥物過量情況并且對患者病情發展有把握。格列美脲片藥理作用如何

　　對于 健康 人和2型 糖尿病 患者，格列美脲均能降低血糖濃度，主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。當達到等量的血糖減少時，與格列本脲相比，給予動物和健康志愿者低劑量格列美脲所導致的胰島素釋放量更小。這個事實提示格列美脲也有明顯的胰腺以外(胰島素增敏和擬胰島素)的作用。

　　另外，與其他磺脲類藥物相比，格列美脲對心血管系統的影響更小。它能夠減少血小板聚集(動物和體外數據)，并導致動脈粥樣硬化斑塊形成明顯減少(動物數據)。

　　與其他所有磺脲類藥物一樣，格列美脲通過與胰島B細胞膜ATP依賴性鉀通道的相互作用而調節胰島素的分泌。與其他磺脲類藥物不同，格列美脲與B細胞膜中的一種65 kDa蛋白特異性結合。格列美脲與其結合蛋白的這種相互作用決定了ATP依賴性鉀通道開放或關閉的可能性。

　　胰島素致敏作用：格列美脲增進胰島素對外周葡萄糖攝取的正常作用(人類和動物數據)。

　　擬胰島素作用：格列美脲模擬胰島素對外周葡萄糖攝取和肝葡萄糖輸出的作用。外周葡萄糖通過轉移進入肌肉和脂肪細胞進行攝取，格列美脲直接增加肌肉和脂肪細胞質膜葡萄糖轉移分子的數量。格列美脲增加糖基一磷脂酰肌醇一特異性磷脂酶C的活性，結果，細胞的cAMP水平降低，導致蛋白激酶A的活性減低：從而刺激葡萄糖代謝。

　　心血管作用：通過ATP敏感鉀通道，磺脲類藥物還影響心血管系統。與傳統磺脲類藥物比較，格列美脲對心血管系統的影響顯著較少(動物數據)。這可能通過它與ATP敏感鉀通道結合蛋白的相互作用的特殊性質得到解釋。

　　格列美脲片藥理作用主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素從而發揮降血糖的作用。