HK2可能是前列腺癌患者一個(gè)潛在治療靶點(diǎn)
2017-05-19
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
? 近些年,我國(guó) 前列腺癌 的發(fā)生率一直處于上升的趨勢(shì),漸漸的引起了很多人的關(guān)注和重視,所以對(duì)于前列腺癌是不容忽視的。
來(lái)自美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)Hormel研究所、德克薩斯大學(xué)M.D.安德森癌癥中心等機(jī)構(gòu)研究人員證實(shí),己糖激酶(HK2)介導(dǎo)的Warburg效應(yīng)是PTEN- 和p53-缺失驅(qū)動(dòng)前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的必要條件。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在9月11日的《Cell Reports》雜志上。
在美國(guó),前列腺癌是僅次于肺癌的第二大男性癌癥相關(guān)死亡原因。前列腺癌主要是由前列腺上皮內(nèi)瘤所引起,這種癌前病變最終發(fā)展成為了腺癌和轉(zhuǎn)移性癌癥。前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移涉及Pten和p53等多個(gè) 腫瘤 抑制基因改變。
糖酵解是由一系列酶催化的級(jí)聯(lián)反應(yīng)過(guò)程,催化糖酵解的第一個(gè)關(guān)鍵酶就是己糖激酶(Hexokinases, HKs)。HK催化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖(G-6-P),并消耗一分子ATP。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的人類HK有4種亞型,分別由HK1、HK2、HK3和HK4基因編碼生成。HK1廣泛表達(dá)于幾乎所有的哺乳動(dòng)物組織中,HK2通常表達(dá)于胰島素敏感組織如脂肪、骨骼和心肌中。HK3則往往低水平表達(dá),HK4的表達(dá)則限制于胰腺和肝臟。
近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)在一些癌細(xì)胞中HK2呈高水平表達(dá)并且與癌癥患者不良的總生存率相關(guān)。一些小鼠模型遺傳研究證實(shí),HK2在Kras驅(qū)動(dòng)的肺癌和ErbB2驅(qū)動(dòng)的乳腺癌中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
上述資料都表明HK2有可能是攜帶Pten和p53突變的前列腺癌患者的一個(gè)潛在治療靶點(diǎn)。 云開藥網(wǎng) 醫(yī)師 溫馨提醒,前列腺癌患者在飲食方面不要盲目性的食用,只有合理的飲食,才能幫助患者達(dá)到好的治療效果。
來(lái)自美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)Hormel研究所、德克薩斯大學(xué)M.D.安德森癌癥中心等機(jī)構(gòu)研究人員證實(shí),己糖激酶(HK2)介導(dǎo)的Warburg效應(yīng)是PTEN- 和p53-缺失驅(qū)動(dòng)前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的必要條件。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在9月11日的《Cell Reports》雜志上。
在美國(guó),前列腺癌是僅次于肺癌的第二大男性癌癥相關(guān)死亡原因。前列腺癌主要是由前列腺上皮內(nèi)瘤所引起,這種癌前病變最終發(fā)展成為了腺癌和轉(zhuǎn)移性癌癥。前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移涉及Pten和p53等多個(gè) 腫瘤 抑制基因改變。
糖酵解是由一系列酶催化的級(jí)聯(lián)反應(yīng)過(guò)程,催化糖酵解的第一個(gè)關(guān)鍵酶就是己糖激酶(Hexokinases, HKs)。HK催化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖(G-6-P),并消耗一分子ATP。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的人類HK有4種亞型,分別由HK1、HK2、HK3和HK4基因編碼生成。HK1廣泛表達(dá)于幾乎所有的哺乳動(dòng)物組織中,HK2通常表達(dá)于胰島素敏感組織如脂肪、骨骼和心肌中。HK3則往往低水平表達(dá),HK4的表達(dá)則限制于胰腺和肝臟。
近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)在一些癌細(xì)胞中HK2呈高水平表達(dá)并且與癌癥患者不良的總生存率相關(guān)。一些小鼠模型遺傳研究證實(shí),HK2在Kras驅(qū)動(dòng)的肺癌和ErbB2驅(qū)動(dòng)的乳腺癌中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
上述資料都表明HK2有可能是攜帶Pten和p53突變的前列腺癌患者的一個(gè)潛在治療靶點(diǎn)。 云開藥網(wǎng) 醫(yī)師 溫馨提醒,前列腺癌患者在飲食方面不要盲目性的食用,只有合理的飲食,才能幫助患者達(dá)到好的治療效果。
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