復(fù)方甘草酸苷膠囊可以治脂肪肝嗎?
2017-05-22
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? 脂肪性肝病又分為酒精性和非酒精性,隨著生活水平的不斷提高,脂肪性肝病也越來(lái)越常見(jiàn)。對(duì)脂肪性肝病的治療,越來(lái)越受到臨床肝病專(zhuān)家的重視。目前,主要治療措施分為基礎(chǔ)治療及藥物治療。那么, 復(fù)方甘草酸苷膠囊 可以治脂肪肝嗎
為了觀察復(fù)方甘草酸苷膠囊對(duì)脂肪性肝病的治療效果及安全性,將門(mén)診非病毒性脂肪肝的患者54例隨機(jī)分為2組:觀察組予復(fù)方甘草酸苷膠囊治療,對(duì)照組予硫普羅寧片治療。在相同運(yùn)動(dòng)療法和要求飲食控制的基礎(chǔ)上,觀察2組患者的肝功能情況及藥物的不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組肝功能復(fù)常率、復(fù)常時(shí)間及療效穩(wěn)定性均優(yōu)于對(duì)照組(P〈0.05),而藥物不良反應(yīng)則以觀察組為少(P〈0.05)。
結(jié)論為復(fù)方甘草酸苷膠囊治療非病毒性脂肪性肝炎患者的療效相對(duì)較好,且安全。
復(fù)方甘草酸苷膠囊是以β-甘草酸為主要成分的復(fù)方制劑。復(fù)方甘草酸苷膠囊最主要的活性成分是甘草酸在體內(nèi)經(jīng)β-葡萄糖醛酸酶作用而生成的甘草次酸,甘草次酸在結(jié)構(gòu)上同皮質(zhì)激素相似,對(duì)后者在肝內(nèi)代謝失活可起競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,問(wèn)接提高了皮質(zhì)激素的體內(nèi)水平,發(fā)揮抗炎和肝細(xì)胞膜保護(hù)而起到降轉(zhuǎn)氨酶作用。
甘草酸通過(guò)阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平,選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生接聯(lián)反應(yīng)代謝酶(磷酯酶A2)活性,保護(hù)肝細(xì)胞膜。通過(guò)抑制磷酯酶A2、脂加氧酶的活性,使前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì)無(wú)法產(chǎn)生以及抑制補(bǔ)體經(jīng)典激活而具有抗炎作用。
為了觀察復(fù)方甘草酸苷膠囊對(duì)脂肪性肝病的治療效果及安全性,將門(mén)診非病毒性脂肪肝的患者54例隨機(jī)分為2組:觀察組予復(fù)方甘草酸苷膠囊治療,對(duì)照組予硫普羅寧片治療。在相同運(yùn)動(dòng)療法和要求飲食控制的基礎(chǔ)上,觀察2組患者的肝功能情況及藥物的不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組肝功能復(fù)常率、復(fù)常時(shí)間及療效穩(wěn)定性均優(yōu)于對(duì)照組(P〈0.05),而藥物不良反應(yīng)則以觀察組為少(P〈0.05)。
結(jié)論為復(fù)方甘草酸苷膠囊治療非病毒性脂肪性肝炎患者的療效相對(duì)較好,且安全。
復(fù)方甘草酸苷膠囊是以β-甘草酸為主要成分的復(fù)方制劑。復(fù)方甘草酸苷膠囊最主要的活性成分是甘草酸在體內(nèi)經(jīng)β-葡萄糖醛酸酶作用而生成的甘草次酸,甘草次酸在結(jié)構(gòu)上同皮質(zhì)激素相似,對(duì)后者在肝內(nèi)代謝失活可起競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,問(wèn)接提高了皮質(zhì)激素的體內(nèi)水平,發(fā)揮抗炎和肝細(xì)胞膜保護(hù)而起到降轉(zhuǎn)氨酶作用。
甘草酸通過(guò)阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平,選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生接聯(lián)反應(yīng)代謝酶(磷酯酶A2)活性,保護(hù)肝細(xì)胞膜。通過(guò)抑制磷酯酶A2、脂加氧酶的活性,使前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì)無(wú)法產(chǎn)生以及抑制補(bǔ)體經(jīng)典激活而具有抗炎作用。
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