?　　鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末，在臨床上用于治療很多 疾病 。那么，鹽酸氟西汀膠囊是抑郁癥專 用藥 嗎藥理作用是什么

　　鹽酸氟西汀膠囊的主要成分鹽酸氟西汀。口服后，鹽酸氟西汀膠囊吸收良好，在6-8小時達(dá)到血漿峰濃度，于血漿蛋白大量結(jié)合，分布廣泛。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4-5周相似。鹽酸氟西汀膠囊經(jīng)肝臟大量代謝成去甲氟西汀和其他代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。氟西汀的消除半衰期為4-6天，而其活性代謝產(chǎn)物則為4-16天。

　　我們知道，鹽酸氟西汀膠囊屬抗抑郁類藥物，能夠有效的抑制5-羥色胺再攝取，從而改善患者的情感狀態(tài)。臨床上用于治療各種抑郁性精神疾病，強(qiáng)迫癥，也可作為心理治療的補(bǔ)充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為治療神經(jīng)性貪食癥。鹽酸氟西汀膠囊對抑郁癥治療效果好，并也可治療其它病，并不抑郁癥的專用藥。

　　鹽酸氟西汀膠囊治療抑郁癥的藥理作用是：氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動物試驗結(jié)果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。經(jīng)典的三環(huán)類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮(zhèn)靜、及對心血管系統(tǒng)的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺 素能 受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結(jié)合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結(jié)合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。