?　　迪皿(鹽酸左西替利嗪片)為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。迪皿(鹽酸左西替利嗪片)Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。那么迪皿(鹽酸左西替利嗪片)飯前吃還是飯后吃有沒有區(qū)別

　　迪皿(鹽酸左西替利嗪片)飯前吃還是飯后吃是有有區(qū)別的，有的藥飯前吃因?yàn)槲咐锸强盏模源碳つc胃，而飯后也不是馬上吃，最好是半個(gè)小時(shí)之后吃藥藥物吸收比較好。

　　迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的說明書上并未說明迪皿(鹽酸左西替利嗪片)適合什么時(shí)候服用，但是我們建議在飯后半小時(shí)服用迪皿(鹽酸左西替利嗪片)，飯后服藥不僅可以減低藥物對(duì)胃的刺激，還可減慢胃排空速率，使藥物緩慢而均勻地到達(dá)腸道吸收部位，以利某些藥物的吸收。人體的生理和病理變化與晝夜節(jié)律波動(dòng)現(xiàn)象有關(guān)，因此，藥物的療效與服藥時(shí)間密切相關(guān)，選擇最佳服藥時(shí)間達(dá)到最佳療效，是合理 用藥 的宗旨。

　　小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí)，對(duì)生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg(按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍。