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　　立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。口服后迅速吸收，1-2小時內達到最大血漿濃度，吸收程度隨口服劑量的增加而成正比例地增加。絕對生物利用度約為12%，抑制HMG-CoA還原酶的全身利用度約為30%。無論是否與食物同時服用或在一天中無論何時服用，其降低血漿LDL-C的效果都相似。阿托伐他汀及其代謝產物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時，因活性代謝產物的作用，其對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達20-30小時。

　　立普妥降血脂藥物阿托伐他汀（Liptor，立普妥）為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。>>>降血脂吃什么藥 阿托伐他汀鈣片可以嗎

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