?　　要知道兩種藥物是不是一樣就要認真地去了解，不僅要從表面上了解，還要深入，這樣就更深刻地認識了這些藥物。那么，阿托伐他汀鈣片和辛伐他汀分散片一樣嗎

　　阿托伐他汀鈣片和辛伐他汀分散片是不一樣的。我們可以從適用范圍、藥代動力學等方面進行分析、區分。

　　阿托伐他汀鈣片和辛伐他汀分散片適用范圍區分：

　　阿托伐他汀鈣片適用于原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。高膽固醇血癥并有動脈粥樣硬化危險的病人。還適用于冠心病和腦中風的防治。

　　辛伐他汀分散片適用于：1.高膽固醇血癥飲食療法及其他非藥物治療效果欠佳時，可應用辛伐他汀降低原發性高膽固醇血癥患者的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。在合并患高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的病人，且高膽固醇血癥為主要異常時，降低升高的膽固醇水平。

　　2.冠心病、冠心病二級預防。對冠心病患者，辛伐他汀適用于：1)少死亡的危險性;2)少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性;3)少心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術);4)緩動脈粥樣硬化的進展，包括新病灶及全堵塞的發生。

　　阿托伐他汀鈣片和辛伐他汀分散片藥代動力學區分：

　　阿托伐他汀鈣片口服吸收良好，因經肝內廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，本品在肝臟經細胞色素P450。

　　3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。本品蛋白結合率為98%，大部分以代謝物的形式經膽汁排出。

　　辛伐他汀分散片，辛伐他汀口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量活性結構的辛伐他汀在外圍中發現，而其中95%可與血漿蛋白結合。

　　以上就是關于辛伐他汀分散片的相關介紹，通過分析可以知道，阿托伐他汀鈣片和辛伐他汀分散片是不一樣的。