?　　與其它抗癲癇藥不同，德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不會(huì)增加丙戊酸分子降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由于參與細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時(shí)，在 兒童 通常較短。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)通過(guò)葡萄糖醛酸化和-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。那么德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)會(huì)導(dǎo)致肝損傷嗎安全嗎

　　德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不良反應(yīng)罕有肝功能損害。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)每片含333毫克丙戊酸(含量相當(dāng)于500毫克丙戊酸鈉)。丙戊酸鈉口服或靜脈注射后，其生物活性接近100%。 分布的范圍主要限于血液，并迅速交換至細(xì)胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過(guò)胎盤(pán)，哺乳期婦女 用藥 時(shí)，在乳汁中德巴金分泌的濃度很底(血清總濃度在1%-10%)。 口服后，丙戊酸可迅速(3-4天)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度;靜脈注射后，幾分鐘內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，然后可繼續(xù)靜脈滴注維持。

　　丙戊酸與血漿蛋白高度結(jié)合，與蛋白結(jié)合的量呈劑量依賴性，且有飽和現(xiàn)象。 丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型(10%)。 與其它抗癲癇藥不同，丙戊酸鈉不會(huì)增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體求偶素，這是由于參與細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏而致的。 半衰期大約8-20小時(shí)，在兒童通常更短。 丙戊酸鈉通過(guò)葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。