?　　-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。

　　立普妥口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，立普妥在肝臟經(jīng)細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。立普妥蛋白結合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

　　降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)仍為2009年世界頭號暢銷 藥品 ，全球年銷售總額高達123億美元，其中美國市場的銷售額為112億美元，世界其他國家的銷售額為11億美元。盡管此藥去年在美國市場的銷售額有所下降，但在世界其他國家和地區(qū)的銷售額均有所增長，從而抵消了其總銷售額的下跌。

　　(1)立普妥與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。

　　(2)立普妥與免疫抑制劑如環(huán)孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。

　　(3)考來替泊、考來烯胺可使立普妥的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用立普妥。