?　　立普妥(阿托伐他汀鈣片)為白色薄膜衣片，除去膜衣顯白色。那么，立普妥(阿托伐他汀鈣片)怎么樣是進(jìn)口的嗎

　　立普妥(阿托伐他汀鈣片)主要成份阿托伐他汀鈣,主治原發(fā)性高膽固醇血癥，包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者，如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意，應(yīng)用立普妥(阿托伐他汀鈣片)可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

　　在純合子家族性高膽固醇血癥患者，阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨(dú)使用(當(dāng)無其它治療手段時(shí))，以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。

　　立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。

　　立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí)，但由于其活性代謝物的影響，實(shí)際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

　　立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)仍為2009年世界頭號暢銷 藥品 ，全球年銷售總額高達(dá)123億美元，其中美國市場的銷售額為112億美元，世界其他國家的銷售額為11億美元。盡管立普妥去年在美國市場的銷售額有所下降，但在世界其他國家和地區(qū)的銷售額均有所增長，從而抵消了其總銷售額的下跌。

　　立普妥(阿托伐他汀鈣片)是進(jìn)口的，其進(jìn)口藥品注冊證號為：H20030119。