?　　 甲氨蝶呤片 作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。那么，服甲氨蝶呤片可升高膽固醇嗎

　　服甲氨蝶呤片用量小于30mg/m2時(shí)，口服吸收良好，1～5小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外;小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2a為1小時(shí);T1/2為二室型：初期為2～3小時(shí);終末期為8～10小時(shí)。少量甲氨蝶呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長(zhǎng)達(dá)數(shù)月，在有胸腔或腹腔積液情況下，甲氨蝶呤片的清除速度明顯減緩。清除率個(gè)體差別極大，老年患者更甚。

　　甲氨蝶呤片主治各型急性白血病，特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、 銀屑病 ;乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

　　服甲氨蝶呤片可升高膽固醇嗎不會(huì)，并不會(huì)升高膽固醇。但是服用了藥物，肝臟就會(huì)有負(fù)擔(dān)，轉(zhuǎn)氨酶會(huì)升高，大量1次應(yīng)用可致血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高，或藥物性肝炎，小量持久應(yīng)用可致肝硬變。腎臟損害常見于高劑量時(shí)，出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥、尿毒癥等。