?　　利必通 拉莫三嗪片 是一種可以抗癲癇的藥物，而癲癇特點是持續存在能產生癲癇發作的腦部持久性改變，并出現相應的神經生物學﹑認知﹑心理學以及社會學等方面的后果。確診為癲癇至少需要一次癲癇發作。那么，利必通拉莫三嗪片注意事項有幾點

　　利必通拉莫三嗪片注意事項還是比較多的：

　　曾有皮膚不良反應報告，一般發生在拉莫三嗪開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的;但是，曾罕見嚴重的、致命危險的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和毒性上皮壞死溶解的報道。嚴重皮疹的發生率在成人約為1：1000，12歲以下 兒童 比成人要高。有研究表明，12歲以下兒童中發生需住院治療不良反應的比率為1:300-1：100。在兒童，最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在用本藥治療的前8周，如果兒童出現皮疹和發熱癥狀，應該考慮有藥物反應的可能性。

　　在拉莫三嗪添加療法的臨床試驗期間，曾罕見伴癲癇持續狀態的快速、進行性 疾病 ，如橫紋肌溶解、多器官失調和彌漫性血管內凝血(DIC)，隨后出現死亡。拉莫三嗪與上述反應的關系尚未建立。

　　利必通拉莫三嗪片是弱的二氫葉酸還原酶的抑制劑，因而長期治療時就有可能干擾葉酸的代謝。然而，人類長期給藥達一年，拉莫三嗪對血紅蛋白的濃度、細胞平均容量和血清或紅細胞的葉酸濃度沒有引 起明顯的變化; 用藥 長達五年對紅細胞的葉酸濃度也無明顯的影響。

　　在晚期腎衰病人的單劑量研究中，血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯的改變。但是，可以預計葡萄糖醛酸代謝物會蓄積;因此，腎衰病人應慎用利必通拉莫三嗪片。

　　嚴重肝功能受損病人(Child-PughC級)，初始和維持劑量應減少75%。嚴重肝功能受損病人應謹慎用利必通拉莫三嗪片。

　　兩項志愿者參加的研究證明拉莫三嗪對細微視覺運動的協調、眼球活動、身體擺動和主觀鎮靜作用的影響與安慰劑沒有不同。

　　在拉莫三嗪的臨床試驗中，神經病學上的不良反應如頭暈和復視曾有報道。因為所有抗癲癇藥物的治療都存在個體差異，病人應就駕駛和癲癇的特殊問題咨詢 醫生 。