天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊)防治乙肝療效好
2017-04-18
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 結(jié)核病和慢性HBV感染在我國發(fā)病率都較高,HBsAg陽性患者服用抗結(jié)核藥物時肝損害的發(fā)生率明顯增加,而且程度可能更嚴重,可導(dǎo)致治療不規(guī)律,從而可能引起耐藥的發(fā)生和治療的失敗。本文介紹HBsAg陽性合并肺結(jié)核的患者中使用天晴甘平( 甘草酸二銨腸溶膠囊 )預(yù)防肝損害,并評價其療效。
選擇肺結(jié)核患者107例為研究對象,診斷符合《肺結(jié)核診斷和治療指南》和《急性藥物性肝損傷診治建議(草案)》的臨床診斷標準,其中男65例,女42例,年齡17~78歲,中位數(shù)42歲;所有患者均無長期大量飲酒史;無其他肝病史;HBsAg均陽性;HBV DNA>1X10copies/ml者48例,HBV DNA<1X10copies/ml者59例。
將107例患者隨機分為兩組,對照組51例和治療組56例;兩組患者均給予2HRZE/4HR方案抗結(jié)核治療:異煙肼(H)0.3g,1次/d,利福平(R)0.45g,1次/d,吡嗪酰胺(z)1.5g,1次/d,乙胺丁醇(E)0.75g,1次/d;對照組加服維生素C片0.2g,3次/d;治療組加服天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊)150mg,3次/d。
本研究結(jié)果顯示,HBsAg陽性合并肺結(jié)核的患者在抗結(jié)核治療中使用天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊)可預(yù)防和減輕肝損害的發(fā)生,療效確切,安全性好;同時發(fā)現(xiàn)肝損害的發(fā)生與HBV DNA無關(guān),說明了抗結(jié)核藥物引起的肝損害可能不是由HBV復(fù)制所致。由于HBsAg陽性合并肺結(jié)核的患者抗結(jié)核治療中肝損害的發(fā)生率較高,而且缺乏特異性治療措施,故需要預(yù)防其發(fā)生:抗結(jié)核治療前常規(guī)檢查肝炎標志物及肝臟影像學等;詳細詢問既往肝病史、藥物過敏史以及可引起或促進肝損害的基礎(chǔ) 疾病 等;慢性HBV感染者在抗結(jié)核治療時即使肝功能正常均同時給予保肝治療,并密切觀察臨床表現(xiàn)以及監(jiān)測肝功能,特別是在抗結(jié)核強化治療階段;針對不同的個體選用不同的聯(lián)合治療方案和藥物劑量;有條件者可行肝活檢了解肝組織學改變以指導(dǎo)臨床;避免其他加重肝臟負擔的因素;并讓患者了解抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)應(yīng)及時就診。
選擇肺結(jié)核患者107例為研究對象,診斷符合《肺結(jié)核診斷和治療指南》和《急性藥物性肝損傷診治建議(草案)》的臨床診斷標準,其中男65例,女42例,年齡17~78歲,中位數(shù)42歲;所有患者均無長期大量飲酒史;無其他肝病史;HBsAg均陽性;HBV DNA>1X10copies/ml者48例,HBV DNA<1X10copies/ml者59例。
將107例患者隨機分為兩組,對照組51例和治療組56例;兩組患者均給予2HRZE/4HR方案抗結(jié)核治療:異煙肼(H)0.3g,1次/d,利福平(R)0.45g,1次/d,吡嗪酰胺(z)1.5g,1次/d,乙胺丁醇(E)0.75g,1次/d;對照組加服維生素C片0.2g,3次/d;治療組加服天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊)150mg,3次/d。
本研究結(jié)果顯示,HBsAg陽性合并肺結(jié)核的患者在抗結(jié)核治療中使用天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊)可預(yù)防和減輕肝損害的發(fā)生,療效確切,安全性好;同時發(fā)現(xiàn)肝損害的發(fā)生與HBV DNA無關(guān),說明了抗結(jié)核藥物引起的肝損害可能不是由HBV復(fù)制所致。由于HBsAg陽性合并肺結(jié)核的患者抗結(jié)核治療中肝損害的發(fā)生率較高,而且缺乏特異性治療措施,故需要預(yù)防其發(fā)生:抗結(jié)核治療前常規(guī)檢查肝炎標志物及肝臟影像學等;詳細詢問既往肝病史、藥物過敏史以及可引起或促進肝損害的基礎(chǔ) 疾病 等;慢性HBV感染者在抗結(jié)核治療時即使肝功能正常均同時給予保肝治療,并密切觀察臨床表現(xiàn)以及監(jiān)測肝功能,特別是在抗結(jié)核強化治療階段;針對不同的個體選用不同的聯(lián)合治療方案和藥物劑量;有條件者可行肝活檢了解肝組織學改變以指導(dǎo)臨床;避免其他加重肝臟負擔的因素;并讓患者了解抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)應(yīng)及時就診。
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