?　　厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1)，對(duì)AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關(guān)的離子通道。那么，厄貝沙坦片效果怎樣？

　　臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)觀察厄貝沙坦片治療輕、中度原發(fā)性 高血壓 的療效和不良反應(yīng)。方法是采用雙盲、雙模擬、前瞻性平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)，對(duì)照藥為賴諾普利片。入選者40例經(jīng)2周的安慰劑治療后，分別賦予厄貝沙坦1-3片(75-225mg)和賴諾普利安慰劑1-3片或賴諾普利1-3片(10-30mg)和厄貝沙坦安慰劑1-3片，均為1次/日、口服，療程8周。治療前后檢查：血尿常規(guī)、肝腎功能、血電解質(zhì)和血脂，心電圖。

　　厄貝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達(dá)峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P4502C9氧化。該藥治療輕、中度高血壓與賴諾普利比較，降血壓效果相當(dāng)，耐受性較好，副作用較少，對(duì)心、肝、腎和造血系統(tǒng)無(wú)明顯毒性作用。

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