?　　鹽酸舍曲林片在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內(nèi)5-羥色胺效應增強。鹽酸舍曲林片對神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。那么，鹽酸舍曲林片有什么 藥品 能代替嗎

　　在臨床劑量下，鹽酸舍曲林片阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取。在動物體內(nèi)，鹽酸舍曲林片沒中樞興奮作用，因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取，因此它并不增強兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。

　　鹽酸舍曲林片與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺 素能 受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致。

　　同時，治療抑郁癥具有很多相似的藥物，有需要的患者可以根據(jù)自己的實際情況選用效果好。