?　　鹽酸特比萘芬能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成，高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶，使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應受阻，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。那么，你可知， 鹽酸特比萘芬片 什么時候吃晚上吃好嗎

　　據文獻報道單次口服特比萘芬250mg， 用藥 后2小時內，血漿濃度峰值達0.97μg/ml。鹽酸特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時，分布半衰期為4.6小時，其生物利用度略受進食影響，但不必作劑量調整。藥物與血漿蛋白的結合率為99%，并能迅速經真皮層彌散并集中在親脂的角質層。特比萘芬也可分泌于皮膚中，因此，在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達相當高的濃度。

　　在治療的最初幾周，特比萘芬即可進入甲板中。鹽酸特比萘芬片生物轉化后的代謝物無抗真菌活性，它們主要從尿中排出。其消除半衰期為17小時，在體內無蓄積作用。其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝、腎功能不全者的特比萘芬清除率可能降低，從而導致血藥濃度升高。

　　鹽酸特比萘芬片一般來說是口服，飯后吃，晚上吃也不影響藥效，吸收利用也一樣好。