?　　妊娠早期是致畸敏感期，胚胎對(duì)致畸因子有明顯的敏感期，不同致畸因子對(duì)胚胎的致畸類(lèi)型也有明顯的特異性。敏感期主要發(fā)生在受精后的15-60天，幾乎所有的人體器官均在此期形成，此期要經(jīng)歷細(xì)胞增殖、遷移、分化和生理性死亡等重要過(guò)程，這些過(guò)程均易受致畸因子的干擾而發(fā)生畸形。

　　皿治林( 咪唑斯汀緩釋片 )口服后吸收迅速，血漿濃度達(dá)峰時(shí)間(Tmax)中值為1.5小時(shí)，生物利用度約為65%，藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)形，平均消除半衰期為13.0小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為98.4%。在肝功能損害的患者體內(nèi)，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長(zhǎng)，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)增加50%。咪唑斯汀主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。皿治林(咪唑斯汀緩釋片)的代謝產(chǎn)物均無(wú)藥理活性。在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并 用藥 的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，與單劑量單獨(dú)口服咪唑斯汀15-20 mg的血漿濃度相當(dāng)。在對(duì) 健康 志愿者進(jìn)行的研究中，未發(fā)現(xiàn)本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。

　　懷孕期：孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動(dòng)物試驗(yàn)未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期對(duì)胚胎或胎仔的發(fā)育有直接或間接的毒性。目前尚無(wú)孕婦使用皿治林(咪唑斯汀緩釋片)的有關(guān)致畸性和胎兒毒性的充分資料，但和其它藥物一樣， 孕期尤其前三個(gè)月不建議使用。哺乳期： 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料， 因此不建議在哺乳期使用。若急需使用，請(qǐng)?jiān)谙嚓P(guān) 醫(yī)生 或 藥師 的指導(dǎo)下使用。