美洛昔康片的成分是什么 分別有什么藥理作用
2017-04-24
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? 美洛昔康片是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于1.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療.2.疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療. 美洛昔康片的成分是什么分別有什么藥理作用
化學(xué)名稱:4—羥基—2—甲基—N—(5—甲基—2—噻唑基)—2H—1,2—苯并噻嗪—3—甲酰胺—1,1—二氧化物
美洛昔康是烯醇酸類(lèi)的一種非類(lèi)固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID),在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成,這是上述作用的共同機(jī)制。
對(duì)比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎的有效消炎劑量,美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。在體內(nèi),美洛昔康對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因?yàn)槊缆逦艨颠x擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強(qiáng)。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細(xì)胞系中證實(shí)。
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,經(jīng)口服或肛門(mén)給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進(jìn)食時(shí)服 用藥 物對(duì)吸收沒(méi)有影響。口服7.5mg和15mg劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。連續(xù)治療一年以上的病人體內(nèi)藥物濃度和初次進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)的病人相似
所以美洛昔康片在治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)方面有好的療效,雖然也有一些副作用,但是發(fā)生頻率都很低,大家可以放心使用。
化學(xué)名稱:4—羥基—2—甲基—N—(5—甲基—2—噻唑基)—2H—1,2—苯并噻嗪—3—甲酰胺—1,1—二氧化物
美洛昔康是烯醇酸類(lèi)的一種非類(lèi)固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID),在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成,這是上述作用的共同機(jī)制。
對(duì)比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎的有效消炎劑量,美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。在體內(nèi),美洛昔康對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因?yàn)槊缆逦艨颠x擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強(qiáng)。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細(xì)胞系中證實(shí)。
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,經(jīng)口服或肛門(mén)給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進(jìn)食時(shí)服 用藥 物對(duì)吸收沒(méi)有影響。口服7.5mg和15mg劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。連續(xù)治療一年以上的病人體內(nèi)藥物濃度和初次進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)的病人相似
所以美洛昔康片在治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)方面有好的療效,雖然也有一些副作用,但是發(fā)生頻率都很低,大家可以放心使用。
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美洛昔康片
