?　　很多人在使用蘭索拉唑腸溶片的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)不同的反應(yīng)，很多人屬于過(guò)敏體質(zhì)，就擔(dān)心 用藥 過(guò)敏的情況出現(xiàn)，那么蘭索拉唑腸溶片過(guò)敏嗎

　　蘭索拉唑腸溶片一般不會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，但是蘭索拉唑腸溶片的不良反應(yīng)比較多，但是本品作為新型的抑制胃酸分泌的藥物，可作用于胃壁細(xì)胞的H+K+ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少。對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有不錯(cuò)抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關(guān)系;抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑;抑酸作用維持時(shí)間長(zhǎng)，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。

　　藥理毒理：本品為抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效不錯(cuò)，對(duì)幽門螺桿菌有抑制作用。

　　藥代動(dòng)力學(xué)：該品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

　　其實(shí)一般出現(xiàn)恰當(dāng)?shù)牟涣挤磻?yīng)或者副作用，也是非常正常的現(xiàn)象，只要不是很嚴(yán)重的情況，都不需要特殊的處理。