?　　1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。

　　2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。

　　3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄。延長本品的血消除半衰期(t1/2β)，應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。

　　4.本品可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現精神癥狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。

　　5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氯酶的測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

　　人工牛黃甲硝唑膠囊方中甲硝唑可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物試驗發現口服給藥對胎仔無毒性，甲硝唑對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相似，動物試驗顯示本品對幼曩具致癌作用，故哺乳期婦女不宜使用。若必須 用藥 ，應中斷授乳，并在療程結束后24～48小時方可重新授乳。