?　　黛力新為復方制劑, 每片含氟哌噻噸0.5 mg 和美利曲辛10 mg。小劑量氟哌噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體( D2 受體) , 促進多巴胺的合成和釋放, 使突觸間隙多巴胺的含量增加。美利曲辛可抑制突觸前膜對NE 及5-H T 的再攝取作用, 提高了突觸間隙中單胺類遞質的含量。

　　 黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 對胎兒有沒有影響？根據藥物對胎兒的危害可將藥物分為：

　　A類：動物和臨床醫學實驗均未發現對胎兒有損害。如適量的維生素。

　　B類：對動物胎仔無危害，但臨床醫學未證實。如紅霉素、地高辛等。

　　C類：對動物胎仔致畸，但對人體缺乏研究資料。如慶大霉素，異煙肼。

　　D類：有一定資料表明對人類胎兒有害，但治療孕婦的 疾病 療效肯定，又無代替之藥，如苯妥英鈉及鏈霉素等。

　　X類：已證實對胎兒有害，為妊娠期禁用的藥物。如抗 腫瘤 藥、喹諾酮類等。

　　動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期 用藥 必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少黛力新用量。

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