?　　阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。那么，腎不好能用阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)嗎 對腎有損害嗎 ？

　　試驗資料整理。 吸收:本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml);多次給藥達穩態后Cminss為1.37±0.51ug/ml，Cmaxss3.24±0.56ug/ml，Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml，Cmaxss4.55±0.76ug/ml，Tmax2.09±0.33h)。

　　分布:本藥進入體內后分布廣泛，與人體血漿蛋白結合率范圍為13.5%到17.9%，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。 代謝:本品在體內全部轉化為阿昔洛韋，經乙醛脫氫酶和乙醇脫氫酶代謝成小分子失活。

　　消除:代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%~59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~~30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除。試驗表明本品單次口服血漿消除半衰期(T1/2β)為5.9±2.1h，平均滯留時間MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h，MRT2.86±0.39h)。

　　因此，腎功能不全者在接受阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)治療時，需根據肌酐清除率來校正劑量。如果您需要購買此 藥品 ，可以在網上免費咨詢 云開藥網 專業 醫師 ，我們會為您提供專業的意見。感謝您的到來！