?　　阿那曲唑和來曲唑片都是屬于內(nèi)分泌治療藥物，都屬于強效非甾體芳香化酶抑制劑，其在人體內(nèi)的作用機理是一樣的，但是，阿那曲唑和來曲唑片的藥效有什么區(qū)別

　　來曲唑片是新一代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑片抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對 腫瘤 生長的刺激作用。絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑片為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無明顯影響。

　　阿那曲唑片為高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮，雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。高度靈敏的分析試驗顯示，絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。阿那曲唑片沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。

　　阿那曲唑和來曲唑片不是同一個藥物。阿那曲唑和來曲唑片都是屬于內(nèi)分泌治療藥物，都屬于強效非甾體芳香化酶抑制劑，其在人體內(nèi)的作用機理是一樣的，可抑制絕經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長的作用。另外，按照臨床 用藥 ，來曲唑片治療對雌酮、雌二醇的抑制作用明顯好于阿那曲唑治療。但是，來曲唑片卻比阿那曲唑的費用要便宜一些，對要長期用藥的病人，如果副作用表現(xiàn)不影響日常生活，不建議換為阿那曲唑。