?　　瑞婷(阿那曲唑片)的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時內（禁食條件下）。瑞婷(阿那曲唑片)清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日1次頓服本品片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態濃度。服用7天以后血漿濃度可達穩態濃度的 90-95％，沒有證據表明瑞婷(阿那曲唑片)的藥代動力學參數是時間或劑量依賴性的。

　　絕經后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。 兒童 中尚未進行該藥的藥代動力學研究。瑞婷(阿那曲唑片)的血 漿蛋白結合率僅為40％。瑞婷(阿那曲唑片)在絕經后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖 醛酸化。其代謝產物主要經尿排出，血漿中主要代謝產物三唑并不抑制芳香化酶活性。穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在 健康 志愿者的觀測 值范圍之內。