?　　 雷貝拉唑鈉腸溶片 是第二代質子泵抑制劑，是治療潰瘍的常 用藥 。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片何時服用效果最好呢

　　雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

　　該藥是經胃后在腸道內才開始被吸收的，在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。重復用藥后生物利用度不升高， 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內)，體內藥物清除率為283±98ml/min，在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。

　　雷貝拉唑鈉腸溶片主要用于1.活動性十二指腸潰瘍;2.良性活動性胃潰瘍;3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征等的治療，應在早晨、餐前服用，盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響，但此種給藥方式更有利于治療的進行，對于肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調節。