?　　-噻唑烷-4-羧酸。匹多莫德口服溶液為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸，可直接服用。 匹多莫德分散片 為類白色圓片，服用時需將本品溶于水中后服用或吞服。

　　匹多莫德分散片藥代動力學：本品口服生物利用度45%。半衰期約1.66h，血漿清除率5L/h，表現分布容積30L，重復給藥不蓄積。人靜脈注射后95%以原形藥物形式由尿排泄。

　　匹多莫德口服溶液藥代動力學：椐資料報道，18名 健康 男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。

　　綜上所述，我們知道人體對匹多莫德口服溶液和對匹多莫德分散片的吸收是無明顯差異的。只是服用方法略有差異，大家可根據自身的情況選用哪種藥或遵醫囑。