?左乙拉西坦片的有效成分是左乙拉西坦，因其起效迅速，表現出良好的抗癲癇療效和耐受性、安全性，除用于難治性癲癇的輔助治療之外，其適應癥也逐漸擴展到新診斷癲癇的單藥...
?左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區上市，全球有超過100萬人的治療記錄，是目前美國癲癇治療中應用最多的新型抗癲癇藥物。因此，左乙拉西坦片的功效是值得信...
?左乙拉西坦片是西藥，用于成人部分發作性癲癇患者的輔助治療用藥后，近日FDA再次準予左乙拉西坦片（緩釋劑型）成為年齡>16歲的成年部分發作性癲癇患者的又一輔助治...
?左乙拉西坦片的用法用量是：成人(>18歲)和青少年(12-17歲)(體重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治療劑量為每次500m...
?顳葉癲癇的特點是簡單部分發作，通常為部分發作以及繼發性全身性發作或這些發作的混合，常見有發熱發作病史和家族史，可能發生記憶缺損。在代謝的成像研究上(例如PET...
?對于輕度和中度肝功能受損的病人，無需調整左乙拉西坦片給藥劑量。嚴重肝損的病人，根據肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70mL/...
?癲癇是一個發作性的疾病。主要是因為腦內的神經原群過度地異常放電，造成的陣發性的腦功能的障礙。這種腦功能障礙在臨床上可以表現為很多形式，最多見的就是大家看到的抽...
?左乙拉西坦片是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。那么，怎么辨別左乙拉西坦片的真偽可...
?左乙拉西坦片最先是由比利時ucb（優時比）公司開發研制的一種新型抗癲癇藥。左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發...
?左乙拉西坦片在體外試驗表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。在人體肝細胞組織中，左乙拉西坦片不產生酶誘導作用。因而，本品和其他物質共同應用，通常不會產生相互作用，反之...
?左乙拉西坦片(開浦蘭)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。那么，孕婦吃開浦蘭左乙拉西坦片好嗎，有副作用嗎左乙拉西坦片商品名稱為...
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