?　　鹽酸托莫西汀膠囊，適應癥為本品用于 兒童 及青少年的多動癥治療，但是 小孩 子不可以隨便使用，那么，鹽酸托莫西汀膠囊藥動學是怎樣的

　　現代研究認為，小兒多動癥發病機制是因中樞兒茶酚胺類神經遞質多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NA)代謝障礙造成的輕度腦功能缺陷。鹽酸托莫西汀治療小兒多動癥的準確機制尚不清楚，目前認為本品的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對NA的再攝取效應有關，能增強NA的翻轉效應，從而改善小兒多動癥的癥狀，間接促進認識的完成及注意力的集中。

　　鹽酸托莫西汀膠囊口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為1～2小時。成人高脂飲食試驗表明，食物不會影響本品的絕對生物利用度，但可以降低吸收速度，使峰濃度(Cmax)下降約37%，達峰時間(tmax)延遲約3小時。本品在治療劑量時，血漿蛋白結合率約為98%，主要與血漿蛋白結合;表觀分布容積(Vc)為0.85升/千克，表明其主要分布于體液中。體內藥物經過肝微粒體細胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀，血藥濃度約為原藥的1%。代謝產物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。

　　鹽酸托莫西汀膠囊在飯前或飯后服用，平均血漿清除率(K)為5.83毫升/分，半衰期(t1/2)為5.2小時。口服給藥后僅3%以原形藥物排除體外，大于80%的藥物以葡萄糖苷的形式經腎隨尿液排泄，約17%的藥物經消化道隨糞便排泄。

　　通過上述的分析介紹，相信大家都知道了有關藥物的相關知識了。有需要的朋友可以在 醫生 的指導下使 用藥 物。最后祝大家身體 健康 。