?　　鹽酸貝那普利片主要成分是鹽酸貝那普利，在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。對. 高血壓 (可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用)和心功能不全具有很好的治療效果。那么，鹽酸貝那普利片什么時候吃晚上吃好嗎

　　苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.51小時，苯那普利拉為11.5小時。口服吸收至少37%，進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為1011小時，23天后達穩態。

　　酸貝那普利片主要經腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出;11%12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時，本品少量可被透析清除。

　　(1)降壓：未服用利尿藥者，開始推薦劑量為口服10mg，每天1次;已服用利尿藥者(嚴重和惡性高血壓除外)，用本品前應停用利尿藥23天，小劑量給藥，在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓，可增加劑量或分2次給藥，維持量可達20mg40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。

　　(2)心功能不全：開始推薦劑量為口服5mg，每天1次，首次服藥需監測血壓。維持量可用5mg10mg每天1次。嚴重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。