?　　通道受體結(jié)合并將其關(guān)閉，使細(xì)胞去極化，鈣通道開放，鈣內(nèi)流，刺激胰島素的分泌，降低血糖。那格列奈促胰島素分泌作用依賴于葡萄糖水平，在葡萄糖水平較低時(shí)，促胰島素分泌減弱。那格列奈有高度的組織選擇性，與心肌和骨骼肌的親和力低。

　　那格列奈片口服吸收迅速， 健康 志愿者一次口服本品20、40或60 mg，Cmax為1.52～4.68 μg/ml，Tmax為0.92～1.31 h，T1/2為1.16～1.27 h。本品血漿蛋白結(jié)合率為98%，生物利用度為38%，食物影響本品的吸收，可降低本品的生物利用度。本品主要由肝臟代謝，其代謝物主要由尿液和糞便排出。本品在體內(nèi)廣泛分布，能通過胎盤，孕婦慎用。

　　綜上所述，上文的內(nèi)容應(yīng)該對大家對那格列奈片的了解都有所幫助，如果大家心中依舊存在疑問的話，不妨繼續(xù)瀏覽相關(guān)的文章，對那格列奈片的各個(gè)方面有更為深入的認(rèn)識(shí)!