素比伏可有效遏制乙肝病毒
2017-05-18
來源:網絡
? 我國慢性 乙肝 患者占全球乙肝患者的一半,慢性乙肝的治療最重要的就是抗病毒,素比伏是抗病毒最有效的藥物,能夠有效地干擾病毒的合成、復制,下面請看具體介紹。
素比伏( 替比夫定片 )主要適用于治療乙型肝炎,成年慢性乙型肝炎,它具有很好的抑制乙肝病毒的作用,其強效、持久的抑制乙肝病毒,降低肝病風險,改善乙肝病人長期預后是現在迫切的臨床需求。
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物——腺苷,腺苷的細胞內半衰期為14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整和到HBV DNA中造成乙肝病毒(HBV)DNA鏈延長終止,從而抑制乙肝病毒的復制。替比夫定同時抑制乙肝病毒(HBV)DNA第一鏈(EC50value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二鏈(EC50 value = 0.2 ± 0.2μM)的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100μM時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10μM時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。
另外,對于同種抗病毒 藥物,病人服用替比夫定發生耐藥的可能性比拉米夫定減少一半,而且安全性更高,無致癌、致畸現象發生,屬于妊娠B級 用藥 。而且早在09年素比伏已被納入醫保,服用素比伏可減輕病人負擔。
素比伏( 替比夫定片 )主要適用于治療乙型肝炎,成年慢性乙型肝炎,它具有很好的抑制乙肝病毒的作用,其強效、持久的抑制乙肝病毒,降低肝病風險,改善乙肝病人長期預后是現在迫切的臨床需求。
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物——腺苷,腺苷的細胞內半衰期為14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整和到HBV DNA中造成乙肝病毒(HBV)DNA鏈延長終止,從而抑制乙肝病毒的復制。替比夫定同時抑制乙肝病毒(HBV)DNA第一鏈(EC50value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二鏈(EC50 value = 0.2 ± 0.2μM)的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100μM時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10μM時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。
另外,對于同種抗病毒 藥物,病人服用替比夫定發生耐藥的可能性比拉米夫定減少一半,而且安全性更高,無致癌、致畸現象發生,屬于妊娠B級 用藥 。而且早在09年素比伏已被納入醫保,服用素比伏可減輕病人負擔。
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