?　　賽樂特片(鹽酸帕羅西汀片)屬于選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑。賽樂特片(鹽酸帕羅西汀片)可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其它遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。賽樂特片(鹽酸帕羅西汀片)適用于各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥，伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。強迫性神經(jīng)癥、社交焦慮癥。

　　賽樂特片(鹽酸帕羅西汀片)其清除半衰期通常為24小時。賽樂特片(鹽酸帕羅西汀片)經(jīng)肝臟代謝，主要經(jīng)腎臟排泄，少量由糞便排泄。其代謝物無活性。

　　帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物，易于清除。與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主，主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。資料顯示藥物的代謝產(chǎn)物對5-羥色胺再攝入的活性抑制作用不足母藥的1/50。CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝。在臨床 用藥 劑量時，該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學(xué)過程表現(xiàn)為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在的藥物間相互作用可能。

　　口服帕羅西汀溶液30mg劑量后10天，將近64%由尿液排泄，其中2%為母藥，62%為代謝產(chǎn)物;大約有36%由糞便排泄(可能是經(jīng)由膽汁)，其中大多數(shù)為代謝產(chǎn)物，母藥不足1%。