?　　-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。為白色或類白色片。那么，雷易得 恩替卡韋分散片 在飯后服用還是飯前服用效果更好呢？

　　在臨床醫學上本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

　　雷易得恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時） 表：腎功能不全患者恩替卡韋推薦 用藥 間隔調整 肌酐清除率 通常劑量（0.5mg） 拉米夫定治療失效（1mg） =50 每日一次，每次0.5mg 每日一次，每次1mg 30到﹤50 每48小時一次，每次0.5mg 每48小時一次，每次1mg 10到﹤30 每72小時一次，每次0.5mg 每72小時一次，每次1mg ﹤10血液透析*或CAPD 每5~7日一次，每次0.5mg 每5~7日一次，每次1mg。

　　雷易得恩替卡韋分散片的藥物代動學：本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。 分布 藥代動力學資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。 體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。 代謝和清除 在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。 在達到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數方式下降，達到終末清除半衰期約需128—149小時。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。

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