?　　和環(huán)氧化物羥基酶活性。此外，左乙拉西坦在體外試驗(yàn)表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。在人體肝細(xì)胞組織中，左乙拉西坦不產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用。因而，左乙拉西坦片和其他物質(zhì)共同應(yīng)用，通常不會(huì)產(chǎn)生相互作用，反之亦然。

　　成人血漿半衰期: 7±1小時(shí)，并不因給藥劑量不同、給藥途徑不同或者重復(fù)給藥而更改。平均體內(nèi)總清除率為0.96 mL/min/kg。藥物主要從尿液中排泄，約為劑量的95%(大約93%在48小時(shí)內(nèi)排泄)。從糞便內(nèi)排泄的藥物僅僅占0.3%。在開始給藥的48小時(shí)內(nèi)，累計(jì)左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。左乙拉西坦和UCB L057腎臟清除率分別為0.6和4.2 mL/min/kg， 這表明左乙拉西坦通過腎小球?yàn)V過后經(jīng)腎小管重吸收后排除，主要代謝產(chǎn)物也是通過腎小管分泌和腎小球?yàn)V過消除。

　　左乙拉西坦的消除率和肌老年病人 ：老年患者左乙拉西坦的半衰期大約延長(zhǎng)了40%(10-11小時(shí))。 這與腎臟功能下降有關(guān)。 兒童 (4-12歲)單劑量給藥(20 mg/kg)的左乙拉西坦血漿半衰期為6.0小時(shí)(6-12歲)。其表觀清除率(體重調(diào)節(jié)后)約比癲癇成人高30%。童(4-12歲)重復(fù)口服(20-60 mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。 用藥 后0.5-1小時(shí)達(dá)峰濃度。峰濃度及曲線下面積呈線性，并與劑量成比例增加。清除半衰期為5小時(shí)，表觀體內(nèi)清除率的約為1.1 mL/min/kg 。

　　左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片(250 mg為藍(lán)色片，500 mg為黃色片，1000 mg為白色片)，除去包衣后均顯白色。

　　左乙拉西坦片一盒有30片，其規(guī)格為：0.5g*30片。一盒的價(jià)格有貴的，也有便宜的，具體可以根據(jù)需要購(gòu)買。