?　　依巴斯汀片選擇性地阻斷組胺 H1受體。無鎮(zhèn)靜作用，肝首過效應(yīng)較多，代謝產(chǎn)物具有更強的抗組胺作用。用于各種過敏性 疾病 。依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用，并且具有對組胺H1受體的超強親和力，口服給藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)僅有輕微的鎮(zhèn)靜作用。那么，依巴斯汀片與依匹斯汀片的區(qū)別是什么

　　依巴斯汀片是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用。臨床安全數(shù)據(jù)顯示，在常規(guī)藥理安全性試驗結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

　　依匹斯汀片支氣管 哮喘 、蕁麻疹、濕疹、皮炎、過敏性 鼻炎 、皮膚瘙癢癥、牛皮癬等。依匹斯汀片對H1受體具有強力親和性，并具有抑制化學(xué)介質(zhì)釋放的作用。由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點，依匹斯汀片難以通過血腦屏障，故中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)少。依匹斯汀片的作用持久，每日給藥1次即可。 通過研究認(rèn)為，依匹斯汀片對化學(xué)介質(zhì)釋放的抑制作用及對各種化學(xué)介質(zhì)誘發(fā)反應(yīng)的作用機制，是由于依匹斯汀片的強抗化學(xué)介質(zhì)作用和弱的抑制化學(xué)介質(zhì)釋放作用。