?　　咪唑斯汀是由法國(guó)賽諾菲-圣德拉堡公司開(kāi)發(fā)的特異性、選擇性外周H1受體阻斷劑，具有抗組胺和抗變態(tài)反應(yīng)活性，屬第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥(NSA)，也不延長(zhǎng)QTc間期。那么 咪唑斯汀緩釋片 與息斯敏可以一起吃么

　　蕁麻疹是一種常見(jiàn) 疾病 ,影響著1/4~1/6的人群。其臨床特征為紅斑圍繞的局限性、瘙癢性疹,超過(guò)6周則認(rèn)為是慢性蕁麻疹。在蕁麻疹的發(fā)病過(guò)程中,除組胺外,緩激肽、前列腺素、白三烯等介質(zhì)也被釋放,以誘導(dǎo)風(fēng)團(tuán)反應(yīng),延長(zhǎng)過(guò)敏性炎癥時(shí)間。

　　咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺和抗過(guò)敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)均表明咪唑斯汀是一種強(qiáng)效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過(guò)敏反應(yīng)動(dòng)物模型進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺(0.3 mg/kg，口服)以及抑制嗜中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞的趨化作用(3 mg/kg，口服)。

　　息斯敏屬長(zhǎng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥，抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。息斯敏無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)明顯致畸作用。息斯敏為H1受體阻斷劑，對(duì)外周H1受體有高度的選擇性，對(duì)中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。息斯敏適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過(guò)敏性皮膚病的癥狀及體征。

　　臨床研究顯示，咪唑斯汀緩釋片與息斯敏聯(lián)合使用治療蕁麻疹，療效比單用息斯敏好。