?　　卡托普利是一種很老的藥物，目前將卡托普利制作成很多其他的劑型的藥物，為了達到某一種的臨床效用。那么，卡托普利片與卡托普利緩釋片的區別是什么呢

　　卡托普利片與卡托普利緩釋片的藥理作用是為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。

　　卡托普利片與卡托普利緩釋片的區別大概就是藥物的藥動學不一樣了，卡托普利片口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，T1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。

　　而卡托普利緩釋片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1—1.5小時達血藥峰濃度。持續6—12小時。血循環中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。

　　在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。

　　通過上述的分析介紹，相信大家都知道了有關藥物的相關知識了。有需要的朋友可以在 醫生 的指導下使 用藥 物。最后祝大家身體 健康 。