對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時按需服用；但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?；谒幮Ш湍褪苄?，劑量可增加至100mg（最大推薦劑量）或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。

下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關：年齡65歲以上（增加40％）、肝臟受損（如肝硬化，增加80％）、重度腎損害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）、紅霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率，故這些患者的起始劑量以25mg為宜。

一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高（AUC增加了11倍，見【藥物相互作用】）。鑒于此，建議同時服用Ritonavir的患者，每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。

西地那非可增強硝酸酯的降壓作用，故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者，禁服西地那非。

需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時，西地那非治療前，患者已應用α受體阻滯劑治療達到穩定狀態，而且西地那非應該從最低劑量開始服用（見【藥物相互作用】）。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題：

• 心血管【見警告-心血管】

• 勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告-勃起時間延長與陰莖異常勃起】

• 對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】

• 聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】

• 與α受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項-與α受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】

• 與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告-與利托那韋合并用藥導致的不良反應】

• 與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項-與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用）】

• 對出血的影響【見注意事項-對出血的影響】

• 有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】

臨床試驗報告的最常見的不良反應（>2%）包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。

上市前的經驗：

因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的，不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率，與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發生率進行直接比較，也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發生率。

在全球范圍的臨床試驗中，3700多名患者（年齡19~87歲）服用了西地那非。其中550多名患者的治療時間在一年以上。

在安慰劑對照臨床試驗中，試驗組因不良事件停藥率（2.5％）較安慰劑組（2.3％）無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。

在各種形式的臨床試驗中，試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中，某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。

固定劑量試驗中，一些不良反應的發生率隨劑量增高而增加。靈活劑量試驗反應了藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良反應的類型與固定劑量試驗相似。當服用劑量高于推薦的劑量范圍時，不良反應類似于下表1中所述，但一般會發生的更頻繁

在靈活劑量、安慰劑對照、為期2-26周的臨床試驗中，按推薦方法服用本品（按需服藥），每周服用西地那非至少一次的患者報告了以下不良反應：

以下不良反應雖然發生率>2％，但試驗組與安慰劑組發生率相同。它們是：呼吸道感染、背痛、流感癥狀和關節痛。

在固定劑量試驗中，消化不良（17％）和視覺異常（11％）在100mg劑量組比低劑量組常見。超過推薦劑量范圍時，不良事件的表現與前相似，但報告頻度增加。

以下為對照臨床試驗中，發生率<2%的不良事件。尚不能肯定其發生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能與用藥相關的事件，但省略了輕微事件和不準確的報告。

全身反應：面部水腫、光敏反應、休克、乏力、疼痛、寒戰、意外跌倒、腹痛、過敏反應、胸痛、意外損傷。

心血管系統：心絞痛、房室傳導阻滯、偏頭痛、暈厥、心動過速、心悸、低血壓、體位性低血壓、心肌缺血、腦血栓形成、心臟驟停、心力衰竭、心電圖異常、心肌病。

消化系統：嘔吐、舌炎、結腸炎、吞咽困難、胃炎、胃腸炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能異常、直腸出血、齒齦炎。

血液和淋巴系統：貧血和白細胞減少。

代謝和營養：口渴、水腫、痛風、不穩定性糖尿病、高血糖、外周性水腫、高尿酸血癥、低血糖反應、高鈉血癥。

骨骼肌肉系統：關節炎、關節病、肌痛、肌腱斷裂、腱鞘炎、骨痛、肌無力、滑膜炎。神經系統：共濟失調、肌張力過高、神經痛、神經病變、感覺異常、震顫、眩暈、抑郁、失眠、嗜睡、夢境異常、反射減弱、感覺遲鈍。

呼吸系統：哮喘、呼吸困難、喉炎、咽炎、鼻竇炎、支氣管炎、痰多、咳嗽。

皮膚及其附屬器：蕁麻疹、單純性皰疹、瘙癢、出汗、皮膚潰瘍、接觸性皮炎、剝脫性皮炎。

特殊感覺：突發聽力減退或喪失、瞳孔擴大、結膜炎、畏光、眼痛、眼出血、白內障、眼干、耳鳴、耳痛。

泌尿生殖系統：膀胱炎、夜尿多、尿頻、尿失禁、異常射精、生殖器水腫和缺乏性高潮、乳腺增大。

基于對照臨床試驗安全性數據庫的分析顯示，服用西地那非的患者無論是否同時服用抗高血壓藥物，不良反應沒有顯著差異。這是一個回顧性分析，不足以發現任何預先指定的不良反應的差別。

上市后的經驗：

在批準上市后，使用西地那非期間發現下列不良反應。由于這些不良反應來自人群規模不確定的自發報告，因此難以可靠地估計這些不良反應的發生率以及與藥物暴露之間的因果關系。選擇納入這些事件或是根據其嚴重性、報告頻率、缺乏明確的選擇原因，或是這些因素兼而有之。

心血管及腦血管系統上市后曾報告下列與應用西地那非有時間聯系的嚴重心血管，腦血管及血管不良事件：心肌梗死、心源性猝死、室性心律失常、腦出血、短暫性腦缺血發作，高血壓，蛛網膜下及腦內出血和肺出血。上述患者絕大多數（雖非全部）原已存在心血管危險因素。所報告的事件許多發生于性活動過程中或剛剛結束后；個別發生在服用西地那非后不久尚未進行性活動時。

還有一些報告的事件發生在服藥或性活動后幾小時甚至幾天。對于這些事件，尚無法確定它們是否直接與西地那非相關，還是與性活動、已存在的心血管疾病、上述因素的共同作用或其他因素有關（心血管方面的重要信息詳見“警告”）。在一項雙盲安慰劑對照臨床試驗的分析中，共觀察了安慰劑組超過700人/年和西地那非組超過1300人/年。分析表明，與安慰劑組相比，西地那非組的心肌梗死(MI)發病率或心血管疾病死亡率無差異。西地那非組和安慰劑組男性心肌梗死的發病率為1.1例每100人/年。西地那非組和安慰劑組男性心血管事件死亡率為0.3例每100人/年。

血液和淋巴系統：血管阻塞危象：在一個提早終止的，鐮狀細胞病繼發肺動脈高血壓(PAH)患者使用REVATIO(西地那非)的小規模研究中，與被隨機分配至安慰劑的患者相比，接受西地那非的患者報告發生血管阻塞危象需要住院的情況更常見。本發現與接受枸櫞酸西地那非片治療的ED男性的臨床相關性尚不清楚。

特殊感覺：

聽覺:上市后有突發聽力減退或喪失的個別病例報導，與使用PDE5抑制劑（包括本品）有時間相關性。其中一些患者，可能存在引起耳科相關不良事件的基礎疾病或其他因素。很多病例的隨訪信息有限。不能確定突發聽力減退或喪失是否與使用本品直接相關，是否與患者已存在聽力喪失的危險因素相關，也無法判斷是否為以上兩個因素的共同作用或是否存在其他原因(見“【注意事項】/患者須知”部分)。

其他事件上市后報告的其他與服用西地那非有時間聯系、但未在上市前研究中出現的不良反應有：

神經系統：癲癇發作，癲癇復發，焦慮，短暫性全面遺忘癥。

呼吸系統：鼻衄。

泌尿生殖系統：勃起時間延長、異常勃起（見“警告”）和血尿。

視覺：復視、短暫視覺喪失或視力下降、紅眼或眼部充血、眼部燒灼感、眼部腫脹和壓迫感、眼內壓增高、視網膜水腫、視網膜血管病變或出血、玻璃體牽引或剝離、黃斑周圍水腫等。

在PDE5抑制劑包括萬艾可的上市后應用中，均有與用藥時間相關的非動脈性前部缺血性視神經病（NAION）的罕見報告。NAION是一種可引起視力下降包括永久性喪失的疾病，在大多數但非所有情況下，這些患者均具有潛在的患NAION的解剖或血管方面的基礎或危險因素，包括但不限于：低杯盤比，年齡超過50歲，糖尿病，高血壓，冠狀動脈疾病，高脂血癥和吸煙。(見“【注意事項】/患者須知”部分）。

血液淋巴系統：血管阻塞危象與接受萬艾可治療的ED男性的臨床相關性尚不清楚。

硝酸酯類：由于已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用（見【藥理毒理】），西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用一氧化氮供體（例如任何形式的有機硝酸酯類或有機亞硝酸酯類）的患者，無論是規律服用或間斷服用，均為禁忌癥。

禁止PDE5抑制劑（包括西地那非）與鳥苷酸環化酶激動劑（例如利奧西呱）合用，因為這樣可能會引起癥狀性低血壓。

患者服用西地那非后，何時可以安全地服用硝酸酯類藥物（如需要）目前尚不清楚。根據健康志愿者藥代動力學資料，單劑口服100mg，24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml（峰值血藥濃度約為440ng/ml）（見【藥代動力學】）。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3~8倍：年齡65歲以上、肝損害（如肝硬化）、嚴重腎損害（肌酐清除率

30ml/min以下）、同時服用細胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠遠低于峰濃度，但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。

已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。

一般事項:

診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因，進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案。

在給病人應用西地那非之前，須注意以下一些重要問題：

與α受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓

α受體阻滯劑：PDE5（5型磷酸二酯酶）抑制劑與α受體阻滯劑合用時需謹慎。PDE5抑制劑（包括本品）與α受體阻滯劑同為血管擴張劑，都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時，對血壓的作用可能累加。在部分患者中，這兩類藥物合用可顯著降低血壓，導致低血壓癥狀（如頭暈、頭暈目眩、昏厥）（見【藥物相互作用】）。

還應注意以下情況：

• 患者接受西地那非治療前，應已經達到α受體阻滯劑治療穩定狀態。單獨服用α受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者，合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加。

• 接受α受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者，PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用。

• 對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者，接受α受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。

  同時服用PDE5抑制劑，隨著α受體阻滯劑劑量的逐步增加，可能進一步降低血壓。

• 聯合應用PDE5抑制劑與α受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響，包括血管內容量不足和其他抗高血壓藥物。

降壓藥物：西地那非使體循環血管擴張，可能增強其他抗高血壓藥物的降壓作用。

在主要的臨床試驗中包括了同時服用多種抗高血壓藥物的患者。另一個獨立的藥物相互作用研究顯示，服用5mg或10mg氨氯地平的高血壓患者加用本品100mg時，收縮壓和舒張壓平均進一步降低8mmHg和7mmHg（見【藥物相互作用】）。

在三項藥物相互作用的研究中，接受多沙唑嗪治療達穩定狀態的良性前列腺增生（BPH）患者同時服用α受體阻滯劑多沙唑嗪（4mg和8mg）和西地那非（25mg、50mg或100mg），在這些研究人群中，觀察到仰臥位血壓平均各進一步降低7/7mmHg、9/5mmHg和8/4mmHg，而立位血壓平均各進一步降低6/6mmHg、11/4mmHg和4/5mmHg。如同時服用更大劑量西地那非和多沙唑嗪（4mg），在服藥后1~4小時內有個別患者出現體位性低血壓癥狀的報告，包括頭暈、頭暈目眩，而無暈厥。給予α受體阻滯劑治療的患者同時服用西地那非可能會在一些患者中引起低血壓癥狀。因此，西地那非劑量如超過25mg，不應在服用α受體阻滯劑4小時之內服用。安全性數據庫分析顯示，西地那非與或不與降壓藥物同服，患者的副作用無差異。

上市后經驗，有與西地那非相關的勃起時間延長和異常勃起的報告。如持續勃起超過4小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性的勃起功能喪失。與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療合并用藥：其他PDE5抑制劑，或含有西地那非的其他肺動脈高壓（PAH）治療藥物（Revatio），或者其他勃起功能障礙的治療方法與本品合用的安全性和有效性尚未經研究。此類聯合用藥可能會進一步降低血壓。故不推薦聯合使用。

對出血的影響：在曾服用本品的患者中，曾有過上市后出血事件的報道。本品與這些事件之間的因果關系尚未確立。無論單獨使用或與阿司匹林合用，本品對人出血時間沒有影響。然而，體外實驗中，本品增強硝普鈉（一種一氧化氮供體）的抗人類血小板凝聚作用。此外，在麻醉下的家兔，肝素與西地那非合用對出血時間的延長有疊加作用，但未進行過類似的人體研究。目前未知本品在出血性疾病患者和活動性消化道潰瘍患者中的安全性。

患者須知

醫生應給患者講解禁止西地那非與硝酸酯同時服用（無論后者是規律還是間斷用藥）。醫生應告知患者，西地那非有增強α受體阻滯劑和其他抗高血壓藥物降壓作用的潛在可能。同時服用西地那非和α受體阻滯劑可能會引起一些患者的低血壓癥狀。需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時，西地那非治療前，患者應已經達到α受體阻滯劑治療穩定狀態，并且西地那非應該從最低劑量開始服用。

醫生應給患者講解在已有心血管危險因素存在時，性活動對心臟有潛在的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀，須終止性活動，并與醫生討論這些情況。

對眼睛的影響：醫生應告知患者，若出現單眼或雙眼突然視力喪失，應立即停止服用所有5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑，包括萬艾可，并向醫生咨詢。該情況可能是非動脈性前部缺血性視神經?。∟AION）的表現，NAION是罕見并且可引起視力下降包括永久性喪失的一種疾病，在所有PDE5抑制劑的上市后應用中均有與用藥時間相關的NAION的罕見報告。

一項觀察性病例交叉研究通過與之前一段時間內使用PDE5抑制劑相比，評估了在剛剛發生NAION前（5個半衰期之內）使用PDE5抑制劑類藥物時發生NAION的風險。結果顯示，NAION的風險增加了大約2倍，風險估計值為2.15（95%CI1.06，4.34）。一項類似研究報告了一致結果，風險估計值為2.27（95%CI0.99，5.20）。NAION的其他風險因素（例如視神經盤“擁擠”）可能參與這些研究中發生的NAION。上市后的罕見報告以及觀察性研究中PDE5抑制劑使用與NAION的相關性均未證實PDE5抑制劑使用與NAION之間存在因果關系（見【不良反應】/上市后經驗部分）。

已發表的文獻資料顯示，在普通人群中，NAION的年發病率為每10萬男性（≥50歲）中2.5～11.8個病例。若發生突然視力喪失，應建議患者停止服用西地那非并且立刻咨詢醫師。對于伴有潛在NAION風險因素的患者，醫生應考慮其是否會因為使用PDE5抑制劑而受到不良影響。已經發生過NAION的個體，NAION再發的風險增高。

醫生應告知曾發生過單眼NAION的患者：不論血管擴張藥物如PDE5抑制劑是否會對他們有不良影響，他們再次發生NAION的風險都會增加。在這些患者中，僅在預期獲益超過風險的情況下，才應謹慎使用PDE5抑制劑（包括西地那非）。視神經盤“擁擠”患者的NAION風險也被認為較一般人群更高，但是，證據尚不足以支持應根據這種少見疾病篩選PDE5抑制劑（包括本品）的潛在使用者。

對于色素性視網膜炎患者（其中少部分患者患有視黃醛磷酸二酯酶遺傳病），目前尚無本品的安全性或有效性的對照臨床數據。

聽力喪失：醫生應告知患者，如果突然發生聽力減退或喪失，應停止服用PDE5抑制劑（包括本品），并盡快就醫。此類事件可伴隨耳鳴和頭暈，據報導與服用PDE5抑制劑（包括本品）有時間相關性。但不能確定此類事件是否與使用PDE5抑制劑或其他因素有直接關系(見【不良反應】/上市前經驗部分及上市后經驗部分)。

醫生應警告患者：國外批準本品上市后，有少量勃起時間延長（超過4小時）和異常勃起（痛性勃起超過6小時）的報告。如持續勃起超過4小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性的勃起功能喪失。醫生應告知患者，本品不應與其他PDE5抑制劑合用。本品與其他PDE5抑制劑合用的安全性和有效性尚未經研究。

有關性傳播疾病的患者咨詢建議：西地那非對性傳播疾病無保護作用。應酌情告知患者預防性傳播疾病（包括人類免疫缺陷病毒，HIV）的措施。

對駕駛和使用機器能力的影響

由于在西地那非臨床研究中曾報告了頭暈和視覺改變，故患者應在駕駛和操作機器前了解

其可能對西地那非產生的反應。目前尚未研究西地那非對駕駛和使用機器能力的影響。

其他藥物對西地那非的作用

體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450(CYP)3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）。故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除，而這些同功酶的誘導劑會增加西地那非的清除。紅霉素或CYP3A4的強效抑制劑（如沙奎那韋、酮康唑、伊曲康唑）以及CYP的非特異性抑制物如西咪替丁，與西地那非合用時，與西地那非血漿水平升高相關。

當單劑西地那非 100mg 與 CYP3A4 的中等抑制劑紅霉素（500mg 一日兩次，共 5 天達到穩態）合用時，西地那非的最大血藥濃度（Cmax）和藥時曲線下面積（AUC）分別升高 160% 和182％。此外，在健康男性志愿者進行的一項研究中，當 HIV 蛋白酶抑制劑 saquinavir（另一種CYP3A4 抑制劑）達穩態時（1200mg，一日三次），服用單劑 100mg 西地那非則后者的 Cmax提高 140%，AUC 增加 210%。

西地那非不影響 saquinavir 的藥代動力學。相比 saquinavir，酮康唑和伊曲康唑等更強效的 CYP3A4 抑制劑，上述作用可能更大。臨床試驗的人群藥代動力學數據亦表明，當與 CYP3A4 抑制劑（如酮康唑、紅霉素、西咪替?。┖嫌脮r，西地那非的清除率降低（見【用法用量】）。

在健康男性志愿者進行的另一項研究中，當 HIV 蛋白酶抑制劑 retonavir（為 CYP450 的高效抑制劑）達穩態時（500mg，一日兩次），單劑服用 100mg 西地那非則后者 Cmax 提高 300%（4 倍），AUC 增加 1000%（11 倍）。服藥 24 小時后，血漿西地那非濃度仍接近 200ng/ml，而單用西地那非時僅約 5ng/ml。這與 retonavir 對很多 CYP450 底物有顯著作用一致。本品不影響retonavir 的藥代動力學（見【用法用量】）。

雖然沒有研究西地那非與其他蛋白酶抑制劑合用后的相互作用，但可以預測合用后會提高西地那非的血漿濃度水平。

一項男性健康志愿者的研究發現，聯合應用穩態劑量的西地那非(80 mg，每日三次)與穩態劑量的內皮素受體拮抗劑波生坦 (125 mg，每日兩次，一種 CYP3A4 、CYP2C9 的中等強度誘導劑，也可能是細胞色素 P450 2C19 的中等強度誘導劑)時，西地那非 AUC 下降 63%，西地那非Cmax 下降 55％。

西地那非可使波生坦的 AUC 增加 50%，Cmax 提高 42%。可以預測，同時服用強效 CYP3A4 誘導劑如利福平會引起血漿西地那非水平更多地下降。單劑抗酸藥（氫氧化鎂/氫氧化鋁）對本品的生物利用度沒有影響。

在健康男性志愿者中，尚無證據表明阿奇霉素（每天 500 mg，共 3 天）會影響西地那非或其主要循環代謝產物的 AUC、Cmax、Tmax、清除速率常數或半衰期。

臨床試驗中患者的藥代動力學數據顯示，CYP2C9 抑制劑（如甲苯磺丁脲,華法林）、CYP2D6 抑制劑（如選擇性 5－羥色胺再攝取抑制劑，三環抗抑郁藥）、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等，對西地那非的藥代動力學沒有影響。

袢利尿劑和保鉀利尿劑可使西地那非活性代謝產物（N－去甲基西地那非）的 AUC 增加 62％，而非選擇性β－受體阻滯劑使其增加 102％。這些對西地那非代謝產物的影響不會引起臨床變化。

西地那非對其他藥物的作用

體外實驗：本品是一種細胞色素 P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1 和 3A4（IC50>150?M）的弱抑制劑。由于服用推薦劑量西地那非后其血漿峰濃度約為 1?M，故西地那非不會改變這些同功酶作用底物的清除。

體內試驗：高血壓患者同時服用西地那非（100mg）和氨氯地平 5mg 或 10mg，仰臥位收縮壓平均進一步降低 8mmHg，舒張壓平均進一步降低 7mmHg。未發現經 CYP2C9 代謝的甲苯磺丁脲（250mg）和華法林（40mg）與西地那非有明顯的相互作用。

西地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血時間延長。

西地那非與酒精同服時對血壓的影響

健康志愿者平均最大血漿酒精濃度為 0.08%時，西地那非（50mg）不增強酒精（0.5g/kg）的降壓作用。酒精單用時收縮壓最大降低 17.4 mmHg，而當同時服用西地那非時收縮壓最大降低 18.5 mmHg。酒精單用時舒張壓最大降低 11.1mmHg，而當同時服用西地那非時舒張壓最大降低 17.2 mmHg。未見體位性頭暈或體位性低血壓的報告。該試驗未評估西地那非最大推薦劑量100mg。

一項健康男性志愿者的研究表明：西地那非（100mg）不影響 HIV 蛋白酶抑制劑 saquinavir和 ritonavir 穩態時的藥代動力學，后兩者都是 CYP3A4 的底物。

穩態劑量的西地那非 (80 mg，每日三次)引起波生坦(125 mg，每日兩次)的 AUC 增加 50%，Cmax 提高 42%。

鋁塑包裝。

• 25mg：1片/板×1板/盒，7片/板×1板/盒，7片/板×4板/盒；

• 50mg：1片/板×1板/盒，5片/板×1板/盒，2片/板×1板/盒,2片/板×5板/盒；

• 100mg：1片/板×1板/盒，1片/板×10板/盒，5片/板×1板/盒。

• 100mg：60個月

• 50mg：36個月

• 25mg：36個月