|
通用名稱
|
普伐他汀鈉片
|
|
商品名稱
|
美百樂鎮(zhèn) 普伐他汀鈉片
|
|
成份
|
主要成份普伐他汀鈉。
|
|
性狀
|
片劑
|
|
適應癥/功能主治
|
高脂血癥、家族性高膽固醇血癥
|
|
規(guī)格
|
20mg*7粒
|
|
用法用量
|
口服給藥。成人開始劑量為10mg～20mg，一日1次，臨睡前服用，一日最高劑量為40mg。
|
|
不良反應
|
可見輕度轉(zhuǎn)氨酶升高，皮疹，肌痛，頭痛，胸痛，惡心，嘔吐，腹瀉，疲乏等。
|
|
禁忌
|
對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者， 以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。
|
|
注意事項
|
1. 對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2. 治療期間，應定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的，應停止治療。3. 有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。4. 使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中，病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有不適和發(fā)熱者，應立即報告醫(yī)生。5. 其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素，纖維酸衍生物，煙酸等同時服用，可增加肌炎和肌病的發(fā)生率，但本品與上述藥物同時使用，臨床試驗表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。
|
|
藥物相互作用
|
在服用考來烯胺前一小時或后四小時給予本品或在服用考來替泊和標準膳食前一小時給予本品，其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降，若同時服用上述二藥中任一個品種，則本品生物利用度下降40%～50%。與安替比林聯(lián)合應用時，并不影響細胞色素P450系統(tǒng)對安替比林的清除，由于本品無誘導肝臟藥物代謝酶作用，所以不會與其它由細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物（如苯妥英鈉，奎尼丁）產(chǎn)生明顯的相互作用。與華法令合用，本品穩(wěn)態(tài)時的生物利用度參數(shù)不改變，本品不改變?nèi)A法令與血漿蛋白的結(jié)合，較長期服用該二藥，對華法令的抗凝作用不產(chǎn)生任何改變。與阿司匹林、制酸劑（在服用本品前一小時給予）、西咪替丁、吉非貝齊、煙酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未見顯著差異，服用制酸劑及西咪替丁后可改變本品的血藥濃度，但并不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、β-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。
|
|
藥理作用
|
本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMG-CoA還原酶）的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體數(shù)的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。
|
|
貯藏
|
密封
|
|
包裝
|
盒裝
|
|
有效期
|
3年
|
|
批準文號
|
國藥準字H20040101
|
|
生產(chǎn)企業(yè)
|
第一三共制藥（上海）有限公司
|
添加成功
美百樂鎮(zhèn) 普伐他汀鈉片 20mg*7片 效果怎么樣(7)
Rhythm
2016-10-11
長期在這訂購的，不錯【詳情】
治療疾病:高脂血癥、家族性高膽固醇血癥
用法用量:每日1次，每次1次
使用時長:1年以上
聽罷
2016-06-30
一直在用的，病情控制的很好，一直在這里購買的，是正品的【詳情】
治療疾病:高膽固醇血癥
用法用量:每日1次，每次1粒
使用時長:1年以上
聽罷
2016-07-01
用了很多年了，效果很好【詳情】
治療疾病:高血脂
用法用量:每日1次，每次2粒
使用時長:1年以上
往事別提
2016-08-03
病情控制的很穩(wěn)定 藥師服務很好【詳情】
治療疾病:治療全身性及部分發(fā)作性癲癇，以及特殊類型的綜合癥。亦可用于治療與雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。
用法用量:每日2次，每次1片
使用時長:6個月以上