?　　頭痛是臨床常見的癥狀，通常將局限于頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線以上部位的疼痛統(tǒng)稱頭痛。那么，苯甲酸利扎曲普坦膠囊可以治療頭痛嗎

　　苯甲酸利扎曲普坦膠囊，適應(yīng)癥為用于成人有或無先兆的 偏頭痛 發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

　　苯甲酸利扎曲普坦膠囊口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(Tmax)。未見偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代參數(shù)的影響。食物對本品的生物利用度(F)沒有明顯的影響，但使達峰時間延遲了1小時。本品的血漿半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值為2～3hr，其曲線下面積(AUC)女性比男性大約高30%，平均達峰濃度比男性約高11%，而達峰時間一致。多劑量給藥沒有發(fā)生蓄積效應(yīng)。平均表觀分布容積(Vd)在男性大約為140L而女性為110L。該藥的血漿蛋白結(jié)合較低約為14%。

　　苯甲酸利扎曲普坦膠囊主要通過單胺氧化酶-A (MAO-A) 氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸(對5-HT1B/1D 受體沒有活性)，少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦(一種對5-HT1B/1D 受體作用與母體復(fù)合物相似活性的代謝物，其血漿濃度大約為母體復(fù)合物的14%，)它們的消除率相似。其它較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復(fù)合物及6-羥基代謝物結(jié)合的硫酸鹽，對5-HT1B/1D受體均沒有活性。本品不抑制人肝細胞色素P450 3A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P450 2D6的競爭性抑制劑，其抑制濃度卻要求極高水平，無臨床相關(guān)性。　

　　筆者在此希望大家通過這篇文章能夠了解到了關(guān)于苯甲酸利扎曲普坦膠囊想要的信息，患者應(yīng)準(zhǔn)確的選擇藥物，并在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下 用藥 ，早日接受科學(xué)的治療，保證自己的 健康 。