?　　我們都知道，藥物在體內的吸收程度與藥效的發揮有很大的關系。口服藥物的吸收沒有靜脈注射快，那么，苯甲酸利扎曲普坦膠囊在體內的吸收如何

　　苯甲酸利扎曲普坦膠囊口服給藥，一次5～10 mg(1～2粒)，每次 用藥 的時間間隔至少為2小時，一日最高劑量不得超過30mg(6粒)。或遵醫囑。苯甲酸利扎曲普坦膠囊口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(Tmax)。未見 偏頭痛 發作對本品吸收或藥代參數的影響。

　　單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后，120小時后總的放射活性累計在尿和糞便中分別為82%和12%。口服給藥后，大約有17%進入血液循環。約有14%的藥物以原型從尿中排出，約51%的藥物以吲哚乙酸代謝物的形式排出，說明本品存在首過代謝。

　　苯甲酸利扎曲普坦膠囊在 健康 非偏頭痛老年人志愿者(年齡在65～77歲之間)的藥代動力學與在健康非偏頭痛年輕志愿者(年齡在18～45歲之間)體內相似。

　　給輕、中度酒精性肝硬化引起的肝損害患者口服本品后的血漿濃度，輕度肝功能不全的患者與健康對照組相似，而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大約30%。

　　通過上文的介紹，我們可以知道苯甲酸利扎曲普坦膠囊口服吸收是很好的，其藥效的發揮也很穩定，對于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療有很好的療效。